Vähi täppisennetus

Vähi täppisennetuse täisteenus on suunatud eelneva kasvajadiagnoosita inimestele. Innovaatiliste geenitestide abil selgitatakse välja geneetiline eelsoodumus haigestuda kasvajasse ja testi tulemuste põhjal luuakse personaalne jälgimisprogramm koos uuringute ning tervisekäitumise soovitustega.

Eestis haigestub elu jooksul vähki keskmiselt iga kolmas mees ja iga neljas naine. Meie individuaalne vähirisk võib olla väga kõrge olenemata sellest, kas perekonnas on esinenud vähki või mitte. Eestis diagnoositakse praegu liiga suur osa pahaloomulisi kasvajaid liiga levinud staadiumis, mil haiguse prognoos elule on juba halb. Personaalse vähiriski arvestamine on võti vähi ennetamiseks ja pikaealisuseks.

Kasvajad on geenirikete haigused ja olulise osa kasvajate riskist määrab geneetiline eelsoodumus. Seda infot on võimalik kasutada võimalikult täpsete kasvajate ennetusmeetmete rakendamiseks – see ongi kasvajate täppisennetus.

Pakume vähi täppisennetuse täisteenust neljale pahaloomulisele kasvajale:

• Rinnavähk
• Eesnäärmevähk
• Jämesoolevähk
• Naha melanoom

Tallinna Eriarstikeskus pakub patsientidele arstlikku nõustamist geenitestide valikuks, geneetilist testimist koos teiste riskitegurite hindamisega ning riskihinnangutel põhinevat regulaarset ennetusuuringute ja tervisekäitumise kava.

Teenuse sihtgrupp on:

• Naised vanuses 35-70
• Mehed vanuses 40-70 eluaastat
• Ainult naha melanoomi ennetus: naised ja mehed alates vanusest 18 eluaastat

Vähi täppisennetuse aluseks on uuenduslikud geenitestid, mis hindavad inimese geneetilist riski kasvaja tekkeks ja annavad selle alusel soovitused vähi täppisennetuseks.

Millised testid on saadaval? 

Üksiktestid:

AnteBC – rinnavähi geneetilise riski test.
Soovitatud naistele vanuses 30-75 aastat.

AntePC – eesnäärmevähi geneetilise riski test.
Soovitatud meestele vanuses 40-70 aastat.

AnteCRC – jämesoolevähi geneetilise riski test.
Soovitatud naistele ja meestele vanuses 40-75 aastat.

AnteMEL – naha melanoomi geneetilise riski test.
Soovitatud naistele ja meestele vanuses 18-70 aastat.

Paketid:

AnteCancerW – pakett naistele, sisaldab rinna-, jämesoolevähi ja melanoomi teste.
Soovitatud naistele vanuses 35-70 aastat.

AnteCancerM – pakett meestele, sisaldab eesnäärme-, jämesoolevähi ja melanoomi teste.
Soovitatud meestele vanuses 40-70 aastat.

Geenitestid on välja arendanud Eesti meditsiinilabor Antegenes.

Geneetilise riski testid põhinevad uuel polügeense riskiskoori tehnoloogial. Teie riskide hindamisel võetakse korraga arvesse sadu geneetilisi variante üle kogu genoomi. See on erinev lähenemine üksikgeenide testimisest, mida standardselt kasutatakse perekondlike kasvajate korral.

Vähi täppisennetus annab soovitused ja vastused küsimustele: 

• Milline on Teie riskitase konkreetse kasvaja suhtes?
• Kas ja millises vanuses peaksite alustama kasvaja sõeluuringuid?
• Milliseid sõeluuringuid peaksite läbi viima?
• Mida Te saate teha ise täiendavalt konkreetse kasvaja riski vähendamiseks?
• Millistele muutustele ja tunnustele peate pöörama tähelepanu võimaliku kasvaja korral?

Täppisennetuse raames rakendatakse patsiendile vajalikud meditsiinilised tegevused praegusel ajaperioodil, aga patsiendi soovi korral jääb ta ka edaspidisele regulaarsele jälgimisele ja kontrolluuringutele vastavalt personaalsele riskitasemele.

Kuidas testi teha? 

Vähi täppisennetuse jaoks registreerige meie arsti vastuvõtule.

Testimine on lihtne – spetsiaalse vatipulgaga võetakse suust proov, millest eraldadakse DNA.